Verdenen vi lever i er besatt av å tenke på utseendet. Samfunnet kan rett og rett være ondskapsfullt mot dem som ikke ser ut som alle andre eller passer «normen».
De fleste av oss er nok enige om at det ikke burde være slik. Likevel skjer det hver dag, på en eller annen måte.
Man behøver ikke å se lenger enn til Jono Lancaster, som vet bedre enn de fleste hvor hard verden kan være.
Jono Lancaster fra Storbritannia har Treacher Collins syndrom, en medfødt lidelse som får beina i ansiktet til å vokse assymetrisk. Tilstanden gjorde Jonos liv vanskelig helt fra begynnelsen – foreldrene hans forlot ham da han var bare noen timer gammel.
Jonos oppvekst var preget av mobbing og motvilje fra verdenen utenfor døra til å vise forståelse. Men Jono nektet å gi opp.
I dag er han 30 år gammel og fokuserer på å være positiv og å bruke erfaringene sine for å gjøre verden til et bedre sted.
Han reiser jorda rundt og holder foredrag om hvordan det er å leve med Treacher Collins syndrom. Han møter barn med lidelsen og snakker med familiene deres for å hjelpe dem å forstå hvordan det er å leve med lidelsen.
Et av barna han møtte er to år gamle Zackary Walton fra Australia. Zackary har allerede blitt mobbet for lidelsen og hans deformerte ansikt, på tross av hans svært unge alder. Da Jono og Zackary møttes for første gang sist november, postet Jono dette bildet på Facebook.
Du kan høre Jono fortelle sin historie i videoen under. Du kommer til å få noe å tenke på. Historien hans begynner på en tragisk måte, men Jonos styrke og mot er virkelig inspirerende.
Vi håper at vi kan spre Jonos historie, ikke bare for å insiperere mennesker, men også for å gi dem håpet og selvtilliten de behøver. Det behøver vi alle i blant.
Ikke vær fordomsfull, ikke mobb eller diskriminer noen på grunn av deres utseende! Del dette med vennene dine hvis du er enig.
