Vi lever i en ekstremt utseendefiksert verden som mange kan ganger kan være direkte grusom mot dem som ikke «passer inn» eller ser helt ut som alle andre. De fleste av oss er nok enig om at det ikke burde være slik, men dessverre er det mennesker som må gjennom dette hver eneste dag.
Jono Lancaster vet godt hvor grusom verdan kan være.
Jono lever Treacher Collins syndrom, som enkelt forklart innebærer at ansiktet kjennetegnes av symmetriske misdannelser. Han var bare noen timer gammel da foreldrene hans bestemte seg for at de ikke ville beholde ham på grunn av sykdommen.
I oppveksten fulgte flere år med mobbing og en manglende vilje fra omverden til å vise forståelse, men Jono nektet å gi opp.
I dag er han 30 år gammel og bort i Storbritannia. Han fokuserer på å være positiv og bruke sine erfaringer til noe godt.
Derfor har han reist jorden rundt for å fortelle om hvordan det er å leve med Treacher Collins syndrom. Han treffer barn som har den samme sykdommen og snakker med familiene deres for å gjøre de bevisste på barnets situasjon.
Én av de Jono har møtt er to år gamle Zackary Walton fra Australia. Til tross for sin unge alder har han allerede opplevd å bli ertet for sin sykdom og sitt utseende. I november i fjor møttes Jono og Zackary for første gang og delte dette bildet på Facebook.
Zackary og Jono er nå venner for livet.
I videoen nedefor kan du høre Jonos historie. Selv om den har en tragisk start er det virkelig oppløftende å se den styrket og det motet som Jono viser.
Vi håper virkelig at denne historien spres videre, ikke bare for at andre skal la seg inspirere, men også for å gi et håp og en bedre selvfølelse til alle som trenger det.
Man skal aldri dømme eller mobbe noen bare fordi de ser litt annerledes ut. Del gjerne denne artikkelen videre med dine venner hvis du er enig!
