Utenkelig, sørgelig, ubegripelig. Det finnes mange uttrykk jeg kunne brukt når jeg hører om bakgrunnen til denne historien, men jeg skal forsøke å fokusere på det positive. Når lille Adam ble født nektet nemlig foreldrene å akseptere sønnen sin. De skjemtes så mye over babyen sin at de vurderte å forgifte gutten, hvis de måtte ta ham med hjem fra fødselsavdelingen. Adam ble født med en frisk hjerne, lunger og hjerte. Men når han ankom verden hadde han verken øyenlokk, nese eller hender, i tillegg til at benene satt sammen som en. Deformasjonene ledet til at foreldrene ble opprørt og nektet å akseptere ham som deres egen sønn. Men snart skulle to helter dukke opp og forandre alt.
Lille Adam ble født på et misjonærsykehus i India, med et veldig sjeldent syndrom.
Foreldrene fikk sjokk når de så den nyfødte babyen og nektet å akseptere ham, de truet til og med å drepe barnet dersom de måtte ta ham med hjem.
Adam ble født med et friskt hjerte, hjerne og lunger. Men ansiktet var veldig annerledes enn de fleste andre babyer. Adam fikk diagnosen Bartsocas-Papas syndrom, som er en svært sjelden, genetisk sykdom. Han hadde ingen nese og munn, og manglet armer.
Ekteparet Raja og Jessica Paulraj, som var sykehuspersonalet som våket over Adam, kunne ikke bære tanken på at ingen ville ha Adam. Når Jessica holdt gutten i armene visste hun at hun og Raja måtte adoptere ham.
Paret tok med seg sin adopterte sønn til en spesialist i USA, hvor Adam gikk gjennom flere operasjoner for å overleve.
Dessverre kan sykehusregningene skyte til værs med det systemet som finnes i USA, så familien var avhengig av å få inn penger for å kunne betale for alle de hundrede operasjonene som Adam kommer til å trenge de nærmeste årene.
Da hendte noe fantastisk. En innsamling ble startet, og til sammen fikk familien, sammen med tusenvis av fremmede, å samle inn 800.000 kroner til “barnet ingen ville ha”. På bare en uke.
Etter flere vellykkede kirurgiske inngrep har Adam nå fått nye øyenlokk og en ny munn. Gjennom kjærlighet og omsorg fra Raja og Jessica, og med hjelp fra lokalsamfunnets støtte, er Adam nå en glad og frisk gutt. Han elsker å leke og er nysgjerrig på verden.
Han gjør fremskritt hele veien, selv om han behøver å opereres i ny og ne og når det oppstår komplikasjoner. Siden munnen også er såpass deformert har Adam problemer med å snakke, selv om han veldig gjerne prøver å få frem ordene.
Men sammen kjemper familien videre for å gi Adam den trygghet og kjærlighet som alle fortjener. Hvilke fantastiske mennesker!
Jeg vil ønske familien Paulaj lykke til i fremtiden. Adam er så fin, akkurat slik han er. Nedenfor kan du se en video om den lille guttens reise.
Del familiens fantastiske historie videre med dine venner, slik at flere kan bli inspirert og rørt av Adam og familien hans!
