NÅ ER DET KLART: Det europeiske legemiddelverket (EMA) har konkludert med at AstraZeneca-vaksinen fortsatt kan benyttes.
– Sikkerhetskomiteen vår har nøye vurdert rapportene om mulige bivirkninger og kommet fram til en klar og vitenskapelig konklusjon: Dette er en trygg og effektiv vaksine, sier EMA-direktør Emer Cooke på en pressekonferanse torsdag ettermiddag, ifølge TV 2.
Samtidig uttaler EMA-direktøren at de ikke kan utelukke en sammenheng mellom tilfellene av blodpropp og vaksinen.
Fordelene skal altså være større enn risikoen – slik har EMA vurdert vaksinen.
Norske leger fant svaret
Tidligere i dag konkluderte overlege og professor Pål Andre Holme med at de hadde funnet svaret på hvorfor tre norske pasienter under 50 år har endt opp med å få blodpropp etter vaksinering.
– Årsaken til våre pasienters tilstand, er nå funnet,» sa overlege og professor Pål Andre Holme til VG, tidligere i dag.
Ekspertene, som hevder de nå har svaret, har jobbet ut fra en hypotese om at vaksinene utløste en uventet immunreaksjon hos de syke helsearbeiderne.
Deretter har denne reaksjonen dannet en kombinasjon av blodpropper og lavt antall blodplater.
Pål Andre Holme mener at de nå har fått bekreftet denne hypotesen.
FHI skal ha pressekonferanse 18.30 torsdag kveld, for å informere om status for AstraZeneca-vaksinen.
