23-åringen Jaime Jenkins og kjæresten Jakob så frem til å ønske deres første barn velkommen til verden.
Men allerede i svangerskapets 12. uke viste ultralyden at noe ikke stemte.
Noen vonde og uvisse uker gikk.
De håpefulle foreldrene plangerte for deres felles fremtid, men samtidig visste de ikke hva som var feil med deres ufødte datter.
Legene var tvunget til å avsløre den grusomme sannheten bare noen uker før fødselen: Lungene til Jaimes datter var ikk fullt utviklet og legene mente det sikreste ville være å avbryte graviditeten.
Jaime nektet å høre.
– Jeg kunne kjenne sparkene hennes. Vi hadde allerede gitt henne et navn. Det fantes ikke noen verdens sjanse for at jeg ikke skulle gi henne en sjanse i livet, sier den unge moren.
Da deres lille datter Helena kom til verden, var de nybakte foreldrene forberedt på å måtte ta farvel med henne. Legene så ingen sjanse for at barnet skulle overleve.
Mot alle odds ble hun sterkere og sterkere.
Hun overrasket familien hennes og ikke minst legene.
Etter seks uker kunne legene gi Helena en diagnose. Hun led av en svært sjelden form for dvergisme, diastrofisk dysplasi.
Gjennom årene har Helena unngått døden tre ganger, på tross av at den har stirret henne i hvitøyet.
Hun har blitt operert flere ganger enn man kan telle, og hun tilbrakte de tre første månedene av livet på sykehus.
I løpet av den tiden fikk foreldrene opplæring i hvordan de skulle ta vare på henne best mulig, ettersom Helenas spesielle tilstand krever mye tid, omsorg og kunnskap.
Etter nærmere forskning har Helenas foreldre fått vite at begge to bærer det samme sjeldne genet for dvergvekst, på tross av begge er rundt 185 centimeter høye.
De er veldig stolte av Helena.
Men Jaime og Jakob, som bor i Sydney i Australia, er ikke sikre på om de kommer til å få flere barn. Grunnen er sjansen for at de får enda ett barn med samme sykdom.
Dessuten har de fulle hender med Helena. De kler henne ofte opp i prinsessetøy, for de elsker henne.
Å få kle seg ut og å føle seg fin gir henne litt lys i hverdagen. En hverdag som består av gjentakende sykehusbesøk.
Den lille jenta ser ut til å blomstre når hun får oppmerksomhet, siden hun ler på hvert eneste bilde.
Hun har allerede hatt sitt første offisielle modelloppdrag, der hun fikk skreddersydde klær.
Helenas foreldre deler Helenas livshistorie og reise på deres egen Facebook-side.
Følgerne for med seg livet hennes – med både opp- og nedturene.
– Helena har overrasket oss på så mange måter. Hun er et ekte mirakel og jeg håper historien vår kan hjelpe foreldre i samme situasjon, sier Jaime.
Helena er på helsekontroll to ganger i måneden. Alle som har hatt syke barn vet at det tar mye på en familie.
Men moren og faren gjør sitt aller beste for å gjøre livet hennes lykkelig, rolig og trygt.
De kommer forhåpentligvis til å feire hver eneste milepæl hun når.
Hvem vet? Kanskje hun blir en verdensberømt modell en dag, med hennes smittsomme smil. Hun er jo allerede på god vei!
Hvert barn som fødes er et mirakel – det er Helena et levende bevis på!
Forhåpentligvis kan hennes inspirerende historie få enda flere mennesker til å vise forståelse for barn og andre som ikke ser ut som alle andre.
Del gjerne videre dette på Facebook om du også synes Helena er kjempesøt!
