I ventetiden finnes det ikke noe annet man heller vil enn at barnet skal komme ut. Graviditeter er fulle av forventninger, lengsel og drømmer. Dessverre kan disse bli tatt ifra en på et øyeblikk om man er uheldig. Det vet småbarnsforeldrene Brittany og Grant Kuper alt om.
Når de skulle få vite barnets kjønn via ultralyd fikk de i stedet forferdelige nyheter av jordmoren. Nå deler de sin historie for å spre håp hos andre.
32-åringen Brittany Kuper var gravid i uke 20 når hun og mannen dro til sykehuset for å finne ut babyens kjønn via ultralyd.
Oppdagelsen på ultralyd
Når de så jordmorens ansiktsutrykk forsto de at noe var galt, skikkelig galt. Med omtrent fire måneder igjen av graviditeten fikk de vite at barnet i magen hadde en form for det man i USA kaller for «dwarfism«.
Jenta i Brittanys mage hadde thanatophoric dysplasia, som er en alvorlig skjelettsykdom som kjennetegnes av ekstremt korte lemmer og folder av overflødig hud på armer og ben.
Andre egenskaper som kjennetegner diagnosen er et smalt bryst, korte ribbein, underutviklede lunger og et forstørret hode, med en stor panne og fremtredende øyne.
Jordmorens beskjed
«Det var veldig trist», sa 32-åringen Brittany til avisen People.
Hun fortsetter:
«Vi gråt masse og det var tøft, for alle familier har en visjon og et drømmebilde over hvordan deres familie skal se ut, og alt det bare forandres. Det forandret alt».
Tara Zamora jobber som lege og neonatolog. Hun beskriver ikke bare diagnosen som uvanlig, men som forferdelig.
«Vanligvis fødes disse barna med svært forkortede ben, og et lite bryst. Det påvirker ryggraden og hodeskallen og gjør det veldig vanskelig å puste, og klemmer de indre organene», sier Zamora.
«Skulle planlegge vår datters begravelse»
Mange barn med diagnosen blir født døde, og en enda flere dør etter noen måneder.
«Vi aksepterte det faktum at vi skulle planlegge vår datters begravelse i løpet av noen måneder», sa Brittany til People.
Med den innstillingen valgte paret å ta vare på hvert eneste minutt de hadde med sin datter fra den dagen hun ble født.
Esther RoseLea Kuper ble født den 28. oktober 2020, og i dag viser hun hele verden at dårlige odds ikke behøver å stemme.
Vil gi håp til andre
For å spre håp til foreldre med syke barn oppdaterer mamma Brittany jevnlig på sin Facebook-side med lille Esthers status.
«Vi vil at andre familier skal vite at det finnes håp», sier Brittany.
«Det er ikke lett, og det betyr ikke at alle barn kommer til å overleve om du prøver å gripe inn, men det ikke så dystert som mye av den gamle forskningen får det til å se ut som», sier hun.
