Å bli foreldre forandrer livet ditt for alltid.
Du har ansvar for å lære opp et lite individ alt du kan og mer til.
Ved hjelp av din veiledende hånd vil han eller hun motta hjelpemidlene og verktøyene som kan få dem på veien de vil velge i livet.
Men lenge før de kan bli tvunget til å møte de tøffe valgene i livet, kan mye skje i et barns liv før de blir voksne.
For lille Zander begynte livet på en annerledes måte, for å si det mildt.
Da mor Hannah hadde ønsket den lille sønnen sin velkommen til verden, la hun og partneren merke til noe merkelig.
Den lille gutten deres var ikke som noen av dem – ikke i det hele tatt.
Så mor Hannah krevde at leger skulle undersøke årsaken bak sønnens annerledes utseende.
Og svaret de fikk hadde ingen i familien kunnet forberede seg på, skriver britiske The Sun.
Det er ingenting du ikke gjør som forelder for barnet ditt.
Du vil gå gjennom enhver hindring du kan møte, for å hjelpe barnet ditt.
Den ubetingede kjærligheten mellom en forelder og et barn er evig – det spiller egentlig ingen rolle hvor mye tid som går.
Årene kan gå, men kjærligheten vil alltid vare.
For drøye tre måneder siden ble Hannah Doyle mor igjen.
Hannah og partneren hennes hadde gledet seg til å ønske den lille velkommen til verden og var overlykkelige da dagen kom.
Etter en intens fødsel skulle foreldrene få se gutten sin for første gang.
Men ved første øyekast forsto paret at noe ikke stemte med deres nyfødte sønn.
Den lille gutten var ikke lik noen av foreldrene sine.
Krevde utredning av legene
Det var ikke engang en antydning til likhet med verken hans mor eller far.
Hannah og partneren hennes reagerte raskt på sønnens annerledes utseende, og konsulterte umiddelbart det medisinske personalet på stedet.
Men de ansatte der bare ristet på hodet.
Det var ikke noe galt med den lille gutten og de viftet vekk foreldrenes bekymringer.
Og Hannah og partneren ga seg ikke.
Magefølelsen deres fortalte dem at noe var galt – virkelig galt.
Etter mye mas ble det medisinske personalet enige om å kjøre noen tester for å se om foreldrene kunne ha rett.
Personalet ble overbevist og gikk med på foreldrenes forespørsel, kanskje nettopp for å få slutt på maset.
Men det viste seg at foreldrenes magefølelse stemte, skriver britiske The Sun.
«Jeg syntes han så annerledes ut, jeg nevnte det hele tiden for legene», sier mor Hannah.
«Han så ikke ut som oss og øynene hans var annerledes».
Uker etter sønnens fødsel fikk familien nyheten.
Rammet av den sjeldne sykdommen
På røntgenbilder så legene hvordan en masse hadde samlet seg på guttens lille hals.
Det viste seg at gutten led av en sjelden tilstand, kromosomslettingssyndrom.
«Syndromet innebærer endringer i flere organer og funksjoner i kroppen. Medfødte misdannelser som hjertefeil og ganespalte er vanlig. Mange har også immunsvikt og kalsiummangel på grunn av underutviklet thymus og biskjoldbruskkjertler. Vanlige symptomer er problemer med å spise, sen utvikling, svekket tale og hyppige luftveisinfeksjoner. Også tenner, hørsel, syn og vekst kan påvirkes», skriver Socialtilsynet på sine nettsider.
Tilstanden er så sjelden at det bare er et par kjente tilfeller over hele verden.
Ønsker å informere andre foreldre
Ifølge The Sun har mamma Hannah kommet i kontakt med kun to andre familier i verden som har et familiemedlem med tilstanden.
Men dessverre er ikke tilstanden det eneste lille Zander nå må kjempe mot.
Gutten har en medfødt hjertefeil, og et såkalt hull i hjertet som trenger operasjon.
Ved å fortelle familiens historie håper Hannah nå at flere vil lære om den sjeldne sykdommen.
«Han gjør det du forventer av en nyfødt, ikke en ti uker gammel baby, men han er veldig glad. Han har det bra på sin måte, sier mamma Hannah.
Så ekkelt og sjokkerende. Vi tenker på deg lille Zander.
