Rebecca Callaghans graviditet var vanskelig – på grunn av overflødig væske rundt fosteret besluttet legene seg for å sette i gang en tidlig fødsel.
På dette tidspunktet hadde man ingen anelse om at det var noe annerledes med jenta. Nei, ikke før en halvtime etter fødselen så man at hun hadde et stort blått merke i ansiktet som strakk seg ned på den ene siden av kroppen.
Til å begynne med trodde de at Mathilda, som jenta skulle hete, hadde fått et blåmerke under fødselen. Men snart innså de sin store feil.
Det viste seg at det store merket på Mathildas kropp var et fødselsmerke.
To uker etter fødselen fikk Mathilda diagnosen Sturge Webers syndrom, en meget sjelden nevrologisk hudsykdom som forårsaker lammelser, lærevansker og anfall.
Mathilda ble raskt så syk at hun ble fraktet til Adler Hey Childrens Hospital i Liverpool, England. Og på bare noen dager hadde foreldrenes utrolige lykke blitt til et mareritt.
En skikkelig kriger
Nå hadde de ingen anelse om de ville få se den lille jenta si igjen.
– Vi kunne ikke reise med henne fordi hun var så syk. Når vi stod og så på at hun ble tatt bort visste vi ikke om vi ville få se henne igjen. Vi var så glade for at vår baby hadde ankommet, og nå visste vi ikke om vi kom til å se henne levende igjen, sier hennes far til Daily Mail.
I tillegg ble de informert om at Mathilda hadde to hull i hjertet.
Men hun var en skikkelig kriger, og selv om det var stor sjanse for at hun ikke ville overleve så kom hun seg gjennom operasjonen.
Må tåle blikk
Mathilda begynte også med laserbehandling for å bli kvitt sitt uvanlige fødselsmerke. Men det kan ta opp til 16 år før det forsvinner helt.
– Hun behandler annenhver måned, og laseren for det til å se mer rødt og sint ut, og ansiktet hennes er dekket av klumper etterpå som gradvis forsvinner igjen, sa Mathildas pappa Paul til The Daily Mail i 2016 og fortsatte:
– Folk syns vi er dårlige foreldre – de tror at vi på en eller annen måte har fått Mathilda til å se ut som hun gjør.
Til tross for regelmessige smertefulle laserbehandlinger er Mathilda er skikkelig glad liten jente. Men hun har måttet tåle en hel del blikk.
– De ser bare det som er foran de og drar skadelige konklusjoner. Jeg skulle ønske at de kunne se forbi fødselsmerket og se hvilken fantastisk liten engel hun er, sier faren til avisen og legger til:
– Til tross for alt hun har gått gjennom har hun et smil til alle. Hun har det fantastisk bra, sier hennes far.
I dag er Mathilda 10 år gammel. Og ettersom sykdommen gjør det vanskelig for henne å gå har foreldrene samlet inn penger til en ny rullestol. En rullestol hun til slutt fikk.
Det ble samlet inn på denne samlesiden.
Mathilda er virkelig en fantastisk liten jente. Jeg kan ikke forestille meg hvor tøft det har vært for henne.
Vi ønsker henne all lykke til i fremtiden med alt hun tar for seg. Hun er en inspirasjon.
