Alle fortjener å behandles med respekt og kjærlighet.
Vi er alle født unike med ulike forutsetninger i livet, og for 18-årige Hannah Harpin fra England, han hun fått kjempe i motvind i flere år.
Etter flere år med mobbing fikk hun endelig oppnå sin største drøm.
Nå stråler hun etter å ha fått modellkontrakt.
– Jeg føler meg sterkere nå og jeg håper at jeg kan ta ned stigmaet rundt funksjonshemmede modeller, sier hun til britiske Daily Mirror.
For de fleste av oss er det en selvfølge å ikke utsette mennesker for fæle ting.
Bare fordi vi er ulike og unike med våre egenskaper og vårt utseende, innebærer ikke det at det er greit å såre en annen person.
Hannah Harpin har siden hun ble født stukket seg ut av mengden.
Allerede ved fødselen konstaterte legen at hun ikke var akkurat som alle andre.
Hannah ble nemlig født med Hay-Wells syndrom, som innebærer at den som er rammet har en «unormalt» vekst og utvikling av hud, hår, negler, tenner og øyne.
Personer med denne unike tilstanden har også en dårlig evne til å senke kroppstemperaturen.
Dette innebærer at det finnes en risiko for overoppheting og at personen kan ha symptomer som svimmelhet og generelt å føle seg dårlig som følge av dette.
I visste tilfeller kan det også føre til vanskelige kramper.
«Typisk for syndromet er også at tannanlegget for både melketenner og permanente tenner helt eller delvis savner, hvilket påvirker kjevebenets tilvekst og bittfunksjon. Tennene har ofte en avvikende form. Hud, hår, øyne og slimhinner påvirkes også ved syndromet,» skriver svenske Socialstyrelsen.
Mobbet for sitt unike utseende
Ifølge Daily Mail er det bare 30 mennesker i verden som rammes av dette, hvilket gjør Hannah til et virkelig unikt individ.
På grunn av sykdommen innebærer det at Hannah har fått hjelp hele livet med ulike ting, fordi hun er døv.
«Jeg har blitt mobbet mesteparten av mitt liv. Alt fra å høre banneord fra fremmede på gaten da de har trodd jeg har kreft,» sier Hannah til siden.
«Mennesker har spyttet etter meg på gaten og en gutt gjorde det mens vennene hans filmet. Jeg har kjempet mot tøffe selvmordstanker gjennom flere år på grunn av sånne hendelser.»
Men Hannah har fått en ny styrke.
Harde ordene fra fremmede
Drømmen hennes har så lenge hun kan huske ha vært å få muligheten til å være modell.
Og nå når hennes drøm har blitt virkelighet har hun fått mye bedre selvtillit.
– Jeg føler meg sterkere nå og jeg håper jeg kan slå ned stigmaet rundt funksjonshemmede modeller.
Hannah er den eneste i sin familie med denne sykdommen, og til tross for den støtten hun har fra de på veien har det vært tungt.
Når hun har fortalt andre om drømmen om modellkarriere har hun ofte møtt kaldhet.
«Da jeg var yngre og sa jeg ville bli modell sa folk bare at jeg aldri skulle få det til. Jeg ville bli modell slik at jeg kunne jobbe for disse spørsmålene og andre former for diskriminering. For meg er den en selvfølge at alle har like mye rett til å bli behandlet som alle andre.»
I dag har Hannah en modellkontrakt med Zebedee Management og ser frem til å en dag kunne reise jorda rundt og gå på catwalken.
Håper at flere skal våge å følge sine drømmer
Da tenker hun å vise seg selv naturlig uten hår, men også med de vakre parykkene hun har kjøpt gjennom årene.
«Jeg husker at jeg gråt da jeg var liten fordi jeg ikke hadde noe hår. Jeg var så misunnelig på andre barn men nå har jeg akseptert at jeg er flintskallet. Det er styrkende.»
Gjennom å fortelle sin historie håper Hannah at flere som drømmer om å oppfylle en modelldrøm men som ikke våger – skal satse på det de elsker.
«Om du ser noen form for diskriminering som gjør at en person havnet utenfor, så må du utdanne de som mobber istedenfor å skape mer hat. Spre kjærlighet og elsk deg selv.»
Hvilket sterkt forbilde du er Hannah. Vi heier på deg og ønsker deg all lykke i fremtiden med alt!
