Johnson & Johnson har nå besluttet at de utsetter utrullingen av coronavaksinen sin i Europa, etter samtaler med helsemyndigheter.
Det skriver selskapet i en pressemelding, ifølge VG.
Tidligere i dag ble det kjent at USAs legemiddeltilsyn FDA, ønsker å pause bruken av Johnson & Johnson-vaksinen, etter tilfeller av alvorlig blodpropp.
– Vi anbefaler en pause i bruken av denne vaksinen, på grunnlag av forsiktighetstiltak, sto det i en melding fra FDA tirsdag, som ble lagt ut på Twitter.
Det har så langt ikke blitt bekreftet om myndighetene i USA velger å sette vaksinen på pause, slik FDA nå anbefaler.
Seks blodpropp-tilfeller i USA
Ifølge NRK har totalt seks personer som har fått Johnson & Johnson-vaksinen i USA, fått sjeldne blodproppsymptomer.
Vaksinen går også under navnet Janssen-vaksinen.
6,8 millioner mennesker har blitt vaksinert med Johnson & Johnson-vaksinen i USA så langt, opplyser flere medier.
Norge skulle etter planen få de første vaksinene fra Johnson & Johnson neste uke.
FHI har ingen svar før torsdag
FHI har så langt ikke uttalt hva som vil skje videre, men det er ventet at de torsdag denne uken skal komme med en avgjørelse om AstraZeneca-vaksinen.
På spørsmål om hvordan denne nyheten om Johnson & Johnson-vaksinen kan påvirke det norske vaksinasjonstempoet, svarer Preben Aavitsland i FHI at de må komme tilbake til dette på torsdag.
– Vi har ikke noen kommentar før dette, skriver Aavitsland i en SMS til NRK.
Hva er dine synspunkter rundt dette? Bruk gjerne kommentarfeltet vårt under artikkelen på Facebook til å si din mening.
