Hver dag fødes det hundrevis, ja tusenvis av barn verden over.
De små menneskene møter verden for aller første gang og med hjelp av deres foreldres støtte skal de så smått forme sine egne liv.
Men det finnes barn som skiller seg ut i mengden med deres utseende i samme sekund som de blir født.
Da Christinas datter Ayla ble født, så det ut til at hun hadde et smil om munnen som aldri så ut til å forsvinne.
Moren syntes selvfølgelig det var sjarmerende å se sin lille datter så glad, men det viste seg at hennes permanente smil ikke skyldtes glede.
Å bli foreldre er en stor dag for ethvert menneske.
Plutselig er et lite individ avhengig av deg for å sikre at han eller hun får de beste forutsetningene i livet.
Men det finnes noen situasjoner som vi ikke kan ha kontroll over – ikke en gang for våre barns skyld.
En desemberdag i 2021 ønsket mamma Christina sin etterlengtede datter Ayla velkommen gjennom keisersnitt.
Som hvilken forelder som helst var hun overlykkelig over å endelig holde sin lille jente i armene, og vise henne frem for hele verden.
Da hun og kjæresten Blaize Mucha fikk holde Ayla for første gang, sa familielykken ut til å være fullkommen.
Familien følte seg komplett og de nybakte foreldrene var så glade.
Men med en nærmere titt på sin datter Ayla innså de at hun ikke var som alle andre.
Som andre babyer var den lille jenta veldig glad og sprudlet av glede.
Datterens smil var et varselsignal
I flere måneder hadde hun tross alt vokst inne i mors mage og ventet på å hilse på verden.
Men selv når Ayla var lei seg eller sint så forsvant ikke smilet.
Hun så ut til å ha et permanent smil og det viste seg fort at det ikke var fordi jenta var konstant glad.
Ayla ble født med en svært sjelden tilstand kalt for Macrostoia. Ifølge britiske Mirror er så sjeldent at bare 14 personer i hele verden har diagnosen.
Tilstanden gjør at babyens munnviker ikke har vokst sammen som de skal under svangerskapet.
Det betyr at Ayla, for eksempel, alltid ser ut til å smile uansett hvilket humør hun er i.
«Alt jeg kunne tenke på som mor var hva jeg hadde gjort galt, spesielt når jeg hadde vært så pedantisk gjennom hele svangerskapet. Min mann og jeg ble forsikret av flere leger etter flere dager med genetiske tester og undersøkelser om at denne tilstanden var helt utenfor vår kontroll og at det ikke var vår feil», sier mamma Christina til nettstedet.
Av medisinske årsaker anbefales pasienter med Alyas tilstand å opereres for å sikre at de har en fungerende munn når de blir eldre.
Enn så lenge er det uklart når lille Ayla kan bli tvunget til å opereres.
Deler datterens unike historie
Men inntil da deler mamma Christina deres reise, så flere vil få øynene opp for denne uvanlige diagnosen.
På sosiale medier deler foreldrene hyppig om deres datter, og reaksjonene har vært blandet.
«Min mann og jeg har fått like mye kjærlighet og støtte som negative kommentarer. Jeg er glad for vi fortsetter å dele vår historie ettersom jeg har pratet med fler mødre som har liknende opplevelser».
«Vi kommer ikke til å slutte å dele ettersom vi er så stolte over vår lille jente».
Det er så viktig at dere fortsetter å fortelle om Ayla. Du er en fantastisk liten jente og vi ønsker deg og din familie alt godt!
